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Anvisa autoriza início dos testes clínicos da ButanVac

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A fase inicial da pesquisa será realizada com 418 voluntários no Hospital das Clínicas da USP.

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O Instituto Butantan vai dar início aos estudos clínicos da ButanVac, nova vacina desenvolvida contra a Covid-19

A instituição brasileira recebeu, na tarde desta quarta-feira (7), a autorização da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).

A informação foi divulgada pela rádio Jovem Pan. Nós vamos te apresentar mais detalhes:

  • A vacina terá produção 100% nacional, sem necessidade de importação de matéria-prima. 
  • A etapa A da fase 1 da pesquisa será realizada com 418 voluntários no Hospital das Clínicas da USP de Ribeirão Preto e começará nos próximos dias. 
  • Em um primeiro momento, será avaliada a segurança do imunizante e a dosagem mais adequada. 
  • Os voluntários inscritos começaram a ser cadastrados pelo HC de Ribeirão na última semana. 
  • A seleção será feita a partir da localidade dos participantes. 
  • O critério para participação nessa etapa dos ensaios clínicos é ter mais de 18 anos de idade e não ter sido vacinado contra o novo coronavírus.
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