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Anvisa comenta sobre ligação de casos de trombose com vacina de Oxford

Fiocruz pede aval da Anvisa para importar vacina de Oxford

Anvisa pede alteração de bula da vacina de Oxford após ligação com casos de trombose.

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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) pediu que a bula da vacina contra coronavírus desenvolvida pela AstraZeneca e pela Universidade de Oxford seja alterada após a ligação com casos de trombose.

A informação foi divulgada pela Anvisa na noite desta quarta-feira (7).

De acordo com a Anvisa:

“Tratam-se de casos muito raros de formação de coágulos sanguíneos associados à trombocitopenia e, em alguns casos, sangramentos que podem estar associados ao uso da vacina.”

No pedido, a Anvisa mantém a recomendação para continuar aplicando o imunizante, alegando que os benefícios superam os riscos do uso da vacina.

De acordo com dados da Anvisa, em mais de 4 milhões de doses da vacina aplicadas no Brasil, foram registrados 47 casos suspeitos de eventos adversos tromboembólicos, com apenas um sendo associado a trombocitopenia.

Entretanto, a Anvisa afirmou que não foi possível estabelecer uma relação direta entre os 47 casos suspeitos e o uso da vacina, assim como não foram identificados fatores de risco para a ocorrência do evento.

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