A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) recebeu, nesta sexta-feira (8), o pedido de uso emergencial da CoronaVac, vacina da China contra o coronavírus.
O imunizante é produzido pelo laboratório chinês Sinovac em parceria com o Instituto Butantan.
A agência de saúde diz que vai continuar a avaliar toda a documentação depois que todos os documentos forem entregues e que já iniciou a triagem.
Em nota à imprensa, a Anvisa afirmou:
“As primeiras 24h serão utilizadas para fazer uma triagem do processo e checar se todos os documentos necessários estão disponíveis. Se houver informação importante faltando, a Anvisa pode pausar o prazo e solicitar as informações adicionais ao laboratório.”
A Anvisa disse ainda que a análise do pedido de uso emergencial é feita por uma equipe multidisciplinar, e envolve especialista das áreas de registro, monitoramento e inspeção.
