O governo de São Paulo afirmou, nesta sexta-feira (2), que enviou à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) dados preliminares para o registro da vacina contra o coronavírus produzida pelo laboratório Sinovac, da China, em parceria com o Instituto Butantan, do Brasil.
O pedido de análise junto à Anvisa é o primeiro passo para que seja autorizada a aplicação da vacina em território brasileiro.
No entanto, ainda é preciso que sejam concluídos os testes clínicos, que estão em andamento.
Dimas Covas, diretor do Butantan, declarou:
“Todos os documentos que nós já produzimos em relação a essa vacina estão sendo encaminhados nesse momento e subsequentemente vamos encaminhando à medida que eles forem gerados”, explicou
E, segundo o portal G1, acrescentou:
“A revisão desses dados é possível devido à implantação do procedimento de submissão contínua, que permite verificar os documentos à medida que se tornam disponíveis. Isso não significa, porém, um pedido oficial de registro da vacina.”
